【环球新要闻】沃森生物：疫苗行业具有高投入、高壁垒、高回报、长周期的特点

沃森生物(300142)12月06日在投资者关系平台上答复了投资者关心的问题。

投资者：董秘您好！遗憾看到又有神州细胞，三叶草公司两款重组蛋白疫苗己EUA，为啥沃森生物参与三条线路一款产品都没有在国内上市使用。泽润广谱苗进展太慢，沃艾可欣己完成三期临床印尼EUA但迟迟不能开针，国内上市使用申请迟迟不能申批上市使用。建议能不能更合理布局产品各个阶段进展，切勿好高骛远，包括现在进行临床试验中的mRNA变异株疫苗，沃艾可欣三期数据能不能正式公告一下？

沃森生物董秘：尊敬的投资者，您好！您的建议已收悉。公司正积极推进在研新冠疫苗的上市进程，新冠mRNA疫苗III期临床试验数据整理及统计分析工作持续进行中，已向CDE提交海外III期临床研究首次分析报告，后续满足条件时会按照相关法规和规范性文件的规定及时履行信息披露责任和义务。谢谢！

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投资者：李总：建议你重新审视一下公司疫苗研发的全面工作，提请董事会开专题会议，认真反思为何新冠疫苗研发不能成功的原因？特别是13价，2价都无法做到迅速扩量，迅速进入国际市场，9价也是遥遥无期，名义上已经进入3期临床，实际进展缓慢，就这样的研发进度如何称得上是一个专业的疫苗研发龙头企业，建议在管理体制上找原因，我严重怀疑是公司没有真正的绝对控股股东，分散型持股结构的结局都是这样，建议迅速改变！重组董事会！

沃森生物董秘：尊敬的投资者，您好！疫苗行业具有高投入、高壁垒、高回报、长周期的特点。公司自成立以来，始终保持着高强度的研发投入，其中13价肺炎结合疫苗历经十余年实现国内首家成功研发上市，2价HPV疫苗历经17年实现国内第二家成功研发上市，长期的坚持换来了公司今天多个重磅产品的收获，公司的战略决策和经营管理能力已经得到了充分的市场验证，是否存在控股股东并非企业管理完备的判断标准，公司在核心骨干团队的带领下，多年来实现了经营业绩的跨越发展和产品梯队的持续优化。同时，公司管理层始终高度关注企业的经营管理优化，致力提升公司经营业绩和内在价值以回报广大投资者。

投资者：贵公司MRna疫苗9月底在印尼已经获得紧急使用授权，到目前依然没有实现出口创收，是印尼方面没有需求，还是国内不允许出口？

沃森生物董秘：尊敬的投资者，您好！公司产品最终出口印尼需要同步考虑印尼当地分装所需要的上下游配套等多方面条件。公司正积极推进该产品出口的各项工作，争取早日实现销售收入。谢谢！

投资者：董秘您好，贵司沃艾、沃蓝、CHO细胞、腺病毒载体4款新冠疫苗迟迟不能上市销售，眼看2022年度财报的截止时间要到了，请问上述新冠疫苗相关资产会不会在财报中计提减值？请如实相告，谢谢！

沃森生物董秘：尊敬的投资者，您好！根据会计政策法规，公司在研的创新型新冠疫苗项目前期研发支出均按照企业会计准则的相关规定进行费用化处理，已反映在当期的研发费用支出中，已计提费用不会存在减值的情形，谢谢！

投资者：你们公司全力以赴三年三条主线信誓旦旦的新冠疫苗，怎么还没上市呢？你们是唯一一个投入最多，0上市的新冠疫苗公司，贵公司管理层麻烦给个解释？

沃森生物董秘：尊敬的投资者，您好！公司相关产品的海外临床试验持续进行中，新冠疫苗产品在国内的上市审批会受到多方面因素影响，公司将根据临床进度和数据情况进行上市申报。后续进展的相关信息请以公司披露的公告为准。谢谢！

投资者：董秘你好，12月4日，王福生院士在中华医学会2022年医学病毒学大会上讲，我们国家的新冠mrna疫苗即将上市，请问是讲的沃艾可欣吗？另外腺病毒及重组蛋白新冠疫苗公司还将继续研发吗？近期重组蛋白疫苗大量eua，泽润重组为何没有进入eua？是没有申请吗？请董秘回答实情。

沃森生物董秘：尊敬的投资者，您好！截至目前公司新冠mRNA疫苗暂未获得国内上市许可。新冠mRNA疫苗III期临床试验数据整理及统计分析工作持续进行中，已向CDE提交海外III期临床研究首次分析报告。重组蛋白新冠疫苗和黑猩猩腺病毒载体新冠疫苗处于II期临床试验阶段。后续实质进展，将按照相关法规和规范性文件的规定及时履行信息披露责任和义务。谢谢！

投资者：董秘你好，近期新冠疫苗大量eua，请问公司作为最先开始研发并投入了三条路线的疫苗厂商，为何没有eua？是没有申请吗？

沃森生物董秘：尊敬的投资者，您好！公司在研新冠疫苗项目均在努力推进上市进程，新冠mRNA疫苗III期临床试验数据整理及统计分析工作持续进行中，已向CDE提交海外III期临床研究首次分析报告，公司与蓝鹊生物合作开发的新冠mRNA变异株疫苗（ S蛋白嵌合体）临床试验入组工作正在开展。公司将根据临床进度和数据情况开展上市申报。后续将按照相关法规和规范性文件的规定及时履行信息披露责任和义务。谢谢！

投资者：沃艾可欣是国家不予批准，还是公司产品有效性、安全性存在问题，达不到要求，请公司给予正面回答，三年时间三条路线，投资消耗无数，至今无一款产品上市，值得公司反思，今天又有三款疫苗批准，公司一位回避问题对投资者无异于不负责任

沃森生物董秘：尊敬的投资者，您好！公司新冠mRNA疫苗已开展的临床试验结果表明，该产品具有良好的安全性、免疫原性和保护效力。同时，目前公司变异株新冠mRNA疫苗于2022年8月获批进入临床，并于近期获得了在规定人群中加强接种的免疫原性和安全性的Ⅲb 期和Ⅲa期临床试验伦理审查批件。新冠疫苗产品在国内的上市审批会受到多种因素影响，mRNA技术具有良好的安全性和有效性，并且对于新冠变异株疫苗研发具有响应速度快的优势，除新冠mRNA疫苗外，相关创新技术布局还将对公司未来其他产品的研发上市具有重要意义。谢谢！

投资者：一天之内批了四款新冠疫苗，请问董秘，贵公司mrna到底出了什么问题？既然印尼能批，国内为什么不批？

沃森生物董秘：尊敬的投资者，您好！公司新冠mRNA疫苗已开展的临床试验结果表明，该产品具有良好的安全性、免疫原性和保护效力。同时，目前公司变异株新冠mRNA疫苗于2022年8月获批进入临床，并于近期获得了在规定人群中加强接种的免疫原性和安全性的Ⅲb 期和Ⅲa期临床试验伦理审查批件。新冠疫苗产品在国内的上市审批会受到多种因素影响，mRNA技术具有良好的安全性和有效性，并且对于新冠变异株疫苗研发具有响应速度快的优势，除新冠mRNA疫苗外，相关创新技术布局还将对公司未来其他产品的研发上市具有重要意义。新冠mRNA疫苗属于创新性技术路线产品，目前尚无国内企业有该技术路线的新冠疫苗产品在国内上市，新冠疫苗产品在国内的上市审批会受到多种因素影响。谢谢！

投资者：请公司认真回复一下，花了三年时间，十亿元研发投入，却没有一款新冠疫苗上市，管理层是否有严重判断失误或者失职！此外，公司的2价HPV疫苗今年销售是否达到预期？13价肺炎疫苗是否已完成剩下100万剂向摩纳哥发货，若未能完成，2022年内能否完成？

沃森生物董秘：尊敬的投资者，您好！公司在研新冠疫苗项目均在努力推进上市进程，新冠mRNA疫苗III期临床试验数据整理及统计分析工作持续进行中，已向CDE提交海外III期临床研究首次分析报告，公司与蓝鹊生物合作开发的新冠mRNA变异株疫苗（ S蛋白嵌合体）临床试验入组工作正在开展。重组蛋白新冠疫苗和黑猩猩腺病毒载体新冠疫苗处于II期临床试验阶段。2价HPV疫苗于5月获得首批批签发报告，至第三季度末，双价HPV疫苗共获得批签发2,088,511剂，形成了从0到1的突破及良好增长。截止目前，公司的2价HPV已经实现了全国主要23个省的招标准入。公司产品销售均遵循市场化原则并严格履行各方协议约定进行，具体订单须根据采购方配套条件准备完善情况及具体需求进行匹配，公司正积极加强海外市场投入布局，持续扩大核心产品在摩洛哥及其他国家和地区的海外销售。谢谢！

沃森生物2022三季报显示，公司主营收入37.06亿元，同比上升74.06%；归母净利润5.31亿元，同比上升45.84%；扣非净利润6.77亿元，同比上升76.1%；其中2022年第三季度，公司单季度主营收入13.58亿元，同比上升74.24%；单季度归母净利润1.1亿元，同比上升144.35%；单季度扣非净利润1.97亿元，同比上升35.75%；负债率27.52%，投资收益483.53万元，财务费用-5377.99万元，毛利率88.28%。

该股最近90天内共有3家机构给出评级，买入评级1家，增持评级2家；过去90天内机构目标均价为55.0。近3个月融资净流出4.69亿，融资余额减少；融券净流入2091.48万，融券余额增加。根据近五年财报数据，证券之星估值分析工具显示，沃森生物（300142）行业内竞争力的护城河优秀，盈利能力较差，营收成长性一般。财务可能有隐忧，须重点关注的财务指标包括：应收账款/利润率、应收账款/利润率近3年增幅、存货/营收率增幅。该股好公司指标2.5星，好价格指标2星，综合指标2星。（指标仅供参考，指标范围：0 ~ 5星，最高5星）

沃森生物（300142）主营业务：疫苗产品的研发、生产、销售。

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