全球速读：沃森生物：公司近年来持续从销售体系建设、消费者教育、终端服务和渠道布局多维度打造产品品牌和市场影响力

沃森生物(300142)12月07日在投资者关系平台上答复了投资者关心的问题。

投资者：请问公司海外EUA都提交了那些国家地区，进展情况如何？

(资料图片)

沃森生物董秘：尊敬的投资者，您好！公司新冠mRNA疫苗滚动递交EUA申请资料的国家/地区包括但不限于该产品进行国际多中心临床所涉国家，由于各国疫情变化和监管要求的不同，不宜逐一列举，递交上市申请资料的程序和周期有所差异，在各个国家/地区EUA最终获批前，均需要根据当地监管要求持续提供资料，后续进展的相关信息请以公司披露的公告为准。感谢您对公司的关注！

投资者：请问公司印尼走海外是否有意规避mrna专利,出口在进口获取专利豁免么?

沃森生物董秘：尊敬的投资者，您好！相关产品的研发和产业化突破了mRNA设计优化、体内递送、热稳定性和大规模生产、分析评价等关键技术，建立了一整套完备的技术体系，形成了自主知识产权，不存在有意规避的情形。谢谢！

投资者：公司答复投资者“公司在研新冠疫苗项目均在努力推进上市进程，公司将根据临床进度和数据情况开展上市申报。”这是说公司还没有开展上市申报，只是“将”开展？请公司明确答复投资者。

沃森生物董秘：尊敬的投资者，您好！公司持续与CDE积极沟通并推动新冠mRNA疫苗的上市许可注册申请，已向CDE提交海外III期临床研究首次分析报告并按要求持续沟通并更新相应资料。谢谢！

投资者：请问公司mrna新冠疫苗是采取哪种方式申报上市?紧急使用上市、附条件上市、正常上市，还是还没确定采取哪种方式？公司总会有明确的选项，总要给投资者关注问题一个明确的答复，不能动辄以合规合法为由含糊耍弄，也是一个上市公众公司应该做到的。

沃森生物董秘：尊敬的投资者，您好！公司与艾博合作的新冠mRNA疫苗正持续与CDE积极沟通并推动正式的上市许可注册申请，已向CDE提交海外III期临床研究首次分析报告并按要求持续沟通并更新相应资料。谢谢！

投资者：董秘好，近期其它新冠疫苗接连被批。而沃森投资三条新冠路线，迄今国内连一条都没上市。据说某疫苗二期就已被特批，可叹沃森三期完备，国外快批的MRN，终究贻笑人后。除了怀疑贵司研发能力，还有公关水准，还辜负了关心和支持贵司的投资者的信任。希望贵司不要再拖沓，当断则断，新冠已没戏，先把二价和十三价销售搞上去。

沃森生物董秘：尊敬的投资者，您好！公司近年来持续从销售体系建设、消费者教育、终端服务和渠道布局多维度打造产品品牌和市场影响力。公司将积极配合并参与国内各省市HPV疫苗试点计划和推广普及工作的推进，实现对全国主要地区的全覆盖，同时继续加速13价PCV疫苗在国内市场销售放量。在国际市场方面，针对中等和中低收入国家市场，公司的开拓重心是东南亚（如印尼、泰国）、中东及北非、南美等地区人口增长快、体量较大的国家。今年PCV13获得了摩洛哥注册证，实现了海外销售零的突破，国际营销团队也在与多个意向国家接触，并同步开展部分目标国家的注册准入工作，拟通过多样化的合作方式加快实施公司海外布局。谢谢！

投资者：近几天获批的几款新冠疫苗，有些也是没有进行大规模三期临床就获批EUA的，但他们有个共同前提是都向cde提交了EUA申请。沃艾可欣国内外大规模三期临床做完了，国内序贯数据也上报有关部门了，请问沃艾可欣向国内cde提交了EUA申请没有？请直接回答有或没有，不要模棱两可回答。

沃森生物董秘：尊敬的投资者，您好！公司持续与CDE积极沟通并推动新冠mRNA疫苗的上市许可注册申请，已完成向CDE提交海外III期临床研究首次分析报告并按要求持续沟通并更新相应资料。后续将按照相关法规和规范性文件的规定及时履行信息披露责任和义务。谢谢！

投资者：想问董秘几个问题：1首次分析报告是什么时间段提交CDE？2.经常看见你回复上市受多种因素影响，以及数据统计分析持续进行这两句话，麻烦董秘回答2个事情是否相关联？3.数据统计分析大概时间节点在什么时间,请董秘正面予以回答谢谢

沃森生物董秘：尊敬的投资者，您好！公司持续与CDE积极沟通并推动新冠mRNA疫苗的上市许可注册申请，已完成向CDE提交海外III期临床研究首次分析报告并按要求持续沟通并更新相应资料。后续将按照相关法规和规范性文件的规定及时履行信息披露责任和义务。谢谢！

投资者：董秘你好，新冠疫苗重组蛋白和腺病毒两条技术路线已有众多厂家获批上市，公司研发进度缓慢，错过最佳窗口期，根据目前疫苗接种情况，公司泽润重组蛋白和黑腥腥腺病毒两款疫苗已经丧失了商业价值，公司应考虑立即停止这两条技术路线疫苗研发，及时减少投资损失。

沃森生物董秘：尊敬的投资者，您好！公司重组蛋白新冠疫苗和黑猩猩腺病毒载体新冠疫苗处于II期临床试验阶段，重组新型冠状病毒变异株疫苗（CHO细胞）今年9月获得药物临床试验批件，正在马里开展临床试验，详见公司于2022年9月2日在巨潮资讯网披露的《关于重组新型冠状病毒变异株疫苗（CHO细胞）获得药物临床试验批件的公告》，公告编号：2022-083。公司将根据临床进度和数据情况进行上市申报。后续进展的相关信息请以公司披露的公告为准。谢谢！

沃森生物2022三季报显示，公司主营收入37.06亿元，同比上升74.06%；归母净利润5.31亿元，同比上升45.84%；扣非净利润6.77亿元，同比上升76.1%；其中2022年第三季度，公司单季度主营收入13.58亿元，同比上升74.24%；单季度归母净利润1.1亿元，同比上升144.35%；单季度扣非净利润1.97亿元，同比上升35.75%；负债率27.52%，投资收益483.53万元，财务费用-5377.99万元，毛利率88.28%。

该股最近90天内共有3家机构给出评级，买入评级1家，增持评级2家；过去90天内机构目标均价为55.0。近3个月融资净流出4.76亿，融资余额减少；融券净流入443.26万，融券余额增加。根据近五年财报数据，证券之星估值分析工具显示，沃森生物（300142）行业内竞争力的护城河优秀，盈利能力较差，营收成长性一般。财务可能有隐忧，须重点关注的财务指标包括：应收账款/利润率、应收账款/利润率近3年增幅、存货/营收率增幅。该股好公司指标2.5星，好价格指标2星，综合指标2星。（指标仅供参考，指标范围：0 ~ 5星，最高5星）

沃森生物（300142）主营业务：疫苗产品的研发、生产、销售。

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