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沃森生物:股份回购需要结合公司发展和市场情况,严格履行上市公司规范运作程序进行决策

来源:证券之星 时间:2023-03-26 22:40:42

沃森生物(300142)03月23日在投资者关系平台上答复了投资者关心的问题。

投资者:请问李董事长:沃森到底怎么了?投资者翘首以盼的MRNA疫苗居然没有沃森的份?石药集团拔得了头筹,说明沃森的MRNA将成为泡影,请董事长解释?

沃森生物董秘:尊敬的投资者,您好!公司联合复旦大学和上海蓝鹊合作研发的新冠变异株mRNA疫苗,在获得临床试验批件后,我们依据《疫苗管理法》、《药品注册管理办法》以及CDE针对新冠疫苗审评审批的有关指导原则,以实现该产品的附条件批准上市为目标;同时,我们正积极向国家有关部门申请纳入紧急使用,推进该疫苗早日实现上市。谢谢!


(相关资料图)

投资者:董事长,请问公司与蓝鹊合作的RQ3013申请的是附条件上市,还是正式上市?

沃森生物董秘:尊敬的投资者,您好!公司联合复旦大学和上海蓝鹊合作研发的新冠变异株mRNA疫苗,在获得临床试验批件后,我们依据《疫苗管理法》、《药品注册管理办法》以及CDE针对新冠疫苗审评审批的有关指导原则,以实现该产品的附条件批准上市为目标;同时,我们正积极向国家有关部门申请纳入紧急使用,推进该疫苗早日实现上市。谢谢!

投资者:董秘您好,请问公司和艾博生物合作研发的mRNA新冠疫苗是不是已经失败,不会再上市了?

沃森生物董秘:尊敬的投资者,您好!关于公司与艾博合作新冠疫苗产品,正持续与印尼Etana公司等合作方的沟通,相关产品的后续安排需要同步考虑印尼当地分装所需要的上下游配套等多方面条件。公司正积极推进该产品出口的各项工作,后续进展请以公司披露公告为准,谢谢!

投资者:建议公司尽快出台加大回购股票,稳定股价,确实维护投资者利益,李董回购显然是不够的

沃森生物董秘:尊敬的投资者,您好!感谢您的建议及关注,股份回购需要结合公司发展和市场情况,严格履行上市公司规范运作程序进行决策,谢谢!

投资者:董秘您好!请问贵司股价逆市跌成这个样子,公司每天折价20%的大宗交易是哪个股东在抛售?公司何时宣布放弃新冠疫苗研发?公司能把手里的两款重磅产品销售弄弄好市值也不至于这样

沃森生物董秘:尊敬的投资者,您好!尊敬的投资者,您好!根据公司了解到的信息,相关大宗交易应属于股东对自身持股结构的内部调整。谢谢!

投资者:蓝鹊公司的MRNA技术在国内是第一梯队的,建议公司和该公司开展其他疫苗的合作,或者战略入股该公司,为公司在生物产业发展占据有利地位

沃森生物董秘:尊敬的投资者,您好!感谢您的建议及关注,公司与蓝鹊始终保持着良好合作,预计未来也将共同推进多项创新重磅产品的研发,谢谢!

投资者:对沃的新冠mr技术疫苗成功与否我们很在乎。请问,一,你们申请3013疫苗紧急使用了吗?二,如果申请了,为啥都三期b出数据了不批,却批了二期做完和序贯的石药?三,如果不申请为什么?四,3025咋么办?啥时临床?别老是模糊回答或机械回答。要对得起道德和良心。

沃森生物董秘:尊敬的投资者,您好!公司联合复旦大学和上海蓝鹊合作研发的新冠变异株mRNA疫苗,在获得临床试验批件后,我们依据《疫苗管理法》、《药品注册管理办法》以及CDE针对新冠疫苗审评审批的有关指导原则,以实现该产品的附条件批准上市为目标;同时,我们正积极向国家有关部门申请纳入紧急使用,推进该疫苗早日实现上市。关于3025的临床试验安排,请以公司后续公告信息为准,谢谢!

投资者:请问公司的疫苗都有问题吗?沃艾可欣也不被批准,沃蓝也不被批准,重组疫苗遥无音讯,反而后来只做了二期和序贯的石药获批了,公司一直对研发进度没有正面回应,这准备直接公告疫苗研发失败吗?

沃森生物董秘:尊敬的投资者,您好!公司于2022年9月2日披露了关于公司和蓝鹊生物合作开发的新冠mRNA疫苗获得国家药品监督管理局批准的《药物临床试验批件》公告,该疫苗Ⅲa、Ⅲb、Ⅲ期临床试验于今年春节前基本完成受试者入组工作,关于临床试验的最新金进展,请参见《关于自愿披露新型冠状病毒变异株mRNA疫苗Ⅲb期临床试验主要结果的公告》,后续进展在揭盲后尽快予以披露。谢谢!

投资者:公司在新冠疫苗研发遇到不可逾越的障碍,建议将公司股权出售给辉瑞,更有利于面向全球,做国际沃森。

沃森生物董秘:尊敬的投资者,您好!公司始终坚持立足中国、走向世界的发展战略,力争为中国独立自主的创新疫苗产业贡献应有力量,谢谢!

投资者:董秘,贵公司在mrna疫苗审批方面困难重重,建议引进国际战投如辉瑞、Modena等,有利于国际发展,促进沃森国际化。

沃森生物董秘:尊敬的投资者,您好!公司始终坚持立足中国、走向世界的发展战略,力争为中国独立自主的创新疫苗产业贡献应有力量,谢谢!

投资者:请问一下,公司与蓝鹊共同研发的新冠疫苗有没有走EUA通道?为什么石药集团的mRNA未做三期临床试验就可以获得EUA审批通过,而公司的新冠疫苗却要做3a.3b和3期临床这么多的试验?是因为审批流程不同而区别对待还是因为自身疫苗存在问题?请详细回答投资者的重大关切!

沃森生物董秘:尊敬的投资者,您好!公司联合复旦大学和上海蓝鹊合作研发的新冠变异株mRNA疫苗,在获得临床试验批件后,我们依据《疫苗管理法》、《药品注册管理办法》以及CDE针对新冠疫苗审评审批的有关指导原则,以实现该产品的附条件批准上市为目标;同时,我们正积极向国家有关部门申请纳入紧急使用,推进该疫苗早日实现上市。谢谢!

投资者:董秘您好,请问沃蓝mRNA新冠疫苗3a、大三期的临床批件获得日期及入组的完成日期,谢谢!

沃森生物董秘:尊敬的投资者,您好!公司于2022年9月2日披露了关于公司和蓝鹊生物合作开发的新冠mRNA疫苗获得国家药品监督管理局批准的《药物临床试验批件》公告,该疫苗Ⅲa、Ⅲb、Ⅲ期临床试验于今年春节前基本完成受试者入组工作,后续进展在揭盲后尽快予以披露。谢谢!

投资者:请问公司与石药集团的mRNA疫苗临床试验数据比较如何?因为有些专业知识确实不懂,请公司如实给投资者简要分析并答复一下,谢谢!

沃森生物董秘:尊敬的投资者,您好!关于公司与蓝鹊生物合作开发的新冠mRNA疫苗临床试验进展,请参见公司已披露的《关于自愿披露新型冠状病毒变异株mRNA疫苗Ⅲb期临床试验主要结果的公告》,目前已开展的临床试验并没有与相关产品的对比,从专业角度不宜进行评价。谢谢!

投资者:请问董秘,对沃蓝公布的数据公司内部如何评价,到底还有没有信心取得上市紧急使用资格?现在股东们都没有信心了额

沃森生物董秘:尊敬的投资者,您好!公司正在力争相关产品的早日获批上市。谢谢!

沃森生物2022三季报显示,公司主营收入37.06亿元,同比上升74.06%;归母净利润5.31亿元,同比上升45.84%;扣非净利润6.77亿元,同比上升76.1%;其中2022年第三季度,公司单季度主营收入13.58亿元,同比上升74.24%;单季度归母净利润1.1亿元,同比上升144.35%;单季度扣非净利润1.97亿元,同比上升35.75%;负债率27.52%,投资收益483.53万元,财务费用-5377.99万元,毛利率88.28%。

该股最近90天内共有1家机构给出评级,买入评级1家。近3个月融资净流出5.42亿,融资余额减少;融券净流入2854.66万,融券余额增加。根据近五年财报数据,证券之星估值分析工具显示,沃森生物(300142)行业内竞争力的护城河优秀,盈利能力较差,营收成长性一般。财务可能有隐忧,须重点关注的财务指标包括:应收账款/利润率、应收账款/利润率近3年增幅、存货/营收率增幅。该股好公司指标2.5星,好价格指标2星,综合指标2星。(指标仅供参考,指标范围:0 ~ 5星,最高5星)

沃森生物(300142)主营业务:疫苗产品的研发、生产、销售。

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