先天性肌无力能活多久？先天性肌无力能治好吗？速讯

来源：北流生活时间：2023-06-14 10:20:14

先天性肌无力，也被称为先天性肌无力综合征，又被称为家族性婴儿型重症肌无力，是一种比较罕见的先天性遗传性疾病，根据病情的严重程度，存活时间不一样，所以先天性肌无力能活多久不能一概而论。

先天性肌无力症状出现的时间越晚，病情越轻，生存的时间越长。先天性肌无力主要是由于神经肌肉接头的遗传缺陷，导致的运动终板神经肌肉接头的功能障碍，一般出生后不久就会发病，新生儿期表现为眼睑下垂，呈现间歇性或者进行性加重。

同时有咽肌无力和面肌无力，影响到婴儿的哺乳，所以同时婴儿会出现哭声微弱、呼吸肌无力。病程一般无明显进展，全身的肌无力有或者是没有一般不严重，6-7岁时症状会有好转，但不能完全缓解。

先天性肌无力能治好吗

先天性肌无力，通常是指先天性肌无力综合征。先天性肌无力综合征不能完全治愈，有部分患儿经过合理治疗，能够缓解症状，提高患者生活质量。

先天性肌无力综合征属于遗传性疾病，为基因突变所引起，多在新生儿或婴幼儿期发病，可引起肌肉无力、肌肉萎缩、喂养困难等症状，严重时可导致新生儿呼吸暂停。目前没有特别有效的治疗方法，不能治愈，但是经过及时规范治疗，有部分患儿能够恢复正常生活，并且不影响生存周期，但也有少部分患儿，即便经过治疗，症状有所改善，但会影响生活质量以及寿命。

对于先天性肌无力综合征，可遵医嘱进行药物治疗，例如溴吡斯的明片、阿米法普利片、硫酸奎尼丁片等，可促进神经肌肉兴奋，帮助恢复肌肉功能。病变处于急性期时，例如出现了呼吸暂停等紧急情况，应进行辅助呼吸治疗，例如气管插管或气管切开进行机械通气等。在治疗期间还需配合进行康复治疗，家长也要多安抚患儿，不要使患儿存在心理障碍，定期复查，了解恢复情况。

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